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地贫患儿对生命的渴求
来源:广州网站设计公司 时间:2014-6-20    阅读量 3192

    背景:祖籍开平在南海黄岐打工的梁振永先生和太太黄春梅女士生有一女一男两个孩子,男孩梁键权11岁,从2003年出生,11个月时键权被确诊为地中海贫血重症,直到现在,连续11年来往返于医院,每月输血2次,每次300CC,每月2次除铁治疗,还要长期服用昂贵的药物,每月花销就要5000元还未算学杂费和生活费用,梁先生夫妻俩卖掉所有物业,一家三口住在梁先生老板提供的小阁楼里,键权爷爷奶奶为了分担经济开销,70岁还要出门干活,还要照顾开平读书的13岁姐姐梁颖华,这两年两老已经身体透支。怀着生存一线希望,一家人让键权尝试骨髓移植,于2012年8月21日,就找到适合的骨髓源是键权姐姐,10个基点全部吻合,但因昂贵的手术费及康复费用预计高达35万以上,对于长期借债治病的家庭是惊人数字,迫于医生建议6月底必须手术才有生存机会,梁家东凑西借之后仍然还差18万。迫于挽救孩子生命特向社会各界求救,恳请各位善长任翁给予关注和慷慨解囊,您出的一份力,孩子就增添一份生存的希望!
   
梁振永先生联系电话 13060753322 黄春梅女士 13202391330 要捐助请直接联系他们。再次感恩您的大爱!


孩子在打点滴1

孩子在打点滴2

2013年12月18日在《新快报》刊登的求助

梁键权的验单,成功找到与之相配的骨髓源,只是差钱没动手术!

梁键权一岁前验单,确诊该病。

社会人士:劳丽卿 秦慧娟 蔡金权 来到黄岐医院看望孩子,陪伴孩子的是她的妈妈(左一)

梁振永先生联系电话 13060753322 黄春梅女士 13202391330 要捐助请直接联系他们。再次感恩您的大爱!

    以下是本人今天(2014-6-22)向梁振永先生索要银行帐户的信息,已征得梁振永先生的同意才放上的。我相信每个人都有爱心的,只要在适当的时间及适当的事物上,我们的爱心真会呈现。钱100,200多少没关系,有心就好。或者帮忙转发下也好。感恩!!


温馨提醒:地中海贫血是一种先天遗传血液疾病,患者红血球脆弱寿命短,供氧能力不足,手脚无力,疲惫,严重的要隔周输血保持生命。若夫妻两人都是患者或基因携带者,孩子得地贫几率是 一个正常,一个严重地贫(25%),剩下两个是携带者。最好的方法是预防~婚前体检!因此为了下一代健康着想,请务必做婚前体检!



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